Пользовательского поиска

1.               кломипрамин и др. Механизм действия: избирательное угнетение обратного захвата серотонина нервными окончаниями.

2.               Ингибиторы моноаминоксидазы делятся на:

·               необратимые: фенелзин, транилципромин;

·               обратимые: моклобемид, пиразидол.

5.               Активаторы обратного захвата серотонина. Представитель: тианептин (синоним — коаксил).

6.               Антидепрессанты с рецепторным механизмом действия. Представители: Миансерин — антагонист альфа2-адренорецепторов и 5-HT постсинаптических рецепторов серотонина; Нафазодон — блокирует постсинаптические серотониновые рецепторы 5-HT2-типа, проявляет умеренный аффинитет к мембранному транспортеру серотонина; Миртазапин — а) блокирует пресинаптические альфа2-адренорецепторы, угнетающие высвобождение серотонина, в результате чего серотонинергическая нейропередача усиливается; б) блокирует постсинаптические 5-HT2- и 5-HT3-рецепторы, что ведет к модуляции серотонинергической нейропередачи.

Приложение 2.

Избирательность сродства антидепрессантов к специфическим мембранным переносчикам нейромедиаторов-моноаминов.

Антидепрессанты

50 % ингибиторная концентрация (мкм)

5-НТ

НА

ДА

Трициклические

имипрамин

0,5

0,2

8,7

дезипрамин

0,2

0,03

50,0

амитриптилин

0,49

0,05

4,0

хломипрамин

0,04

0,3

12,0

Нетрициклические

номифензин

12,0

0,03

0,14

мапротилин

30,0

0,08

циталопрам

0,014

32,0

флуоксетин

0,06

10,0

зимелидин

0,24

2,7

12,0

 

Приложение 3.

Активность некоторых антидепрессантов по угнетению обратного захвата серотонина в сравнении с их средними терапевтическими дозами в клинике (по BE. Leonard. Fundamentals of Psychopharmacology, Wiley, 1997).

 

Яндекс цитирования Rambler's Top100

Главная

Тригенерация

Новости энергетики

Сочи-2014,новости спорта