![]()
Пользовательского поиска
|
области
контакта ДНК с ЦПМ. Это приводит к разделению (сегрегации) дочерних молекул ДНК
и оформлению обособленных хромосом (рис. 16).
Модель
строения бактериальной хромосомы должна объяснять также прохождение в клетке
процессов транскрипции и трансляции. Согласно существующим представлениям
суперспирализованные петли соответствуют неактивным в данное время участкам ДНК
и находятся в центре нуклеоида. По его периферии располагаются
деспирализованные участки, на которых происходит синтез информационной РНК (иРНК),
при этом, поскольку у бактерий процессы транскрипции и трансляции идут
одновременно, одна и та же молекула иРНК может быть одновременно связана с ДНК
и рибосомами (рис. 17).
Рис.
17
Модель организации нуклеоида Е. coli
1 — наружная мембрана клеточной стенки;
2 — пептидогликановый слой; 3 — ЦПМ; 4 — точка прикрепления бактериальной
хромосомы к ЦПМ; 5 — рибосомы, "сидящие" на иРНК.
Рост
и способы размножения
Под
ростом прокариотной клетки понимают согласованное увеличение количества всех
химических компонентов, из которых она построена. Рост является результатом
множества скоординированных биосинтетических процессов, находящихся под строгим
регуляторным контролем, и приводит к увеличению массы (а следовательно, и
размеров) клетки. Но рост клетки не беспределен. После достижения определенных
(критических) размеров клетка подвергается делению.
Для подавляющего большинства прокариот характерно равновеликое бинарное поперечное деление, приводящее к образованию двух одинаковых дочерних клеток. При таком способе деления имеет место симметрия в
![]() |