![]()
Пользовательского поиска
|
мембраной
клеточной стенки, вызывающего эластичную волну на поверхности клеточной стенки.
Спирохеты совершают движения трех типов: быстро вращаются вокруг длинной оси
спирали, способны к изгибанию клеток и осуществляют передвижение по винтовому
или волнообразному пути. Для спирохет (так же как для типичных жгутиковых
бактерий) показано, что движение обеспечивается энергией в форме Dm H +.
Присущая
спирохетам локализация двигательного аппарата интересна тем, что позволяет
сделать вывод о возможности его работы в условиях нахождения в
"закрытом" клеточными структурами состоянии. Это может служить ключом
к пониманию еще одного вида движения, присущего части прокариот, — скольжения.
Последнее определяют как способность организма передвигаться по твердому или
полужидкому субстрату без помощи наружных локомоторных структур — жгутиков.
Способность
к скольжению обнаружена у разных групп прокариот, как одноклеточных, так и
многоклеточных, имеющих нитчатое строение: некоторых микоплазм, миксобактерий,
цитофаг, нитчатых серобактерий, цианобактерий и др. Скорость этого типа
движения невелика: 2 – 11 мкм/с.
Общим
для всех скользящих организмов является способность к выделению слизи. Кроме
того, у ряда скользящих форм в составе клеточной стенки между пептидогликановым
слоем и наружной мембраной обнаружен тонкий слой, состоящий из белковых
фибрилл. Например, у нитчатой цианобактерий Oscillatoria к наружной поверхности
пептидогликанового слоя примыкают параллельные ряды фибрилл диаметром 5 – 7 нм:
на 1 мкм 2 поверхности приходится до 55 таких фибрилл.
У
нитчатых цианобактерий фибриллы формируют единую систему, непрерывно в виде
спирали обволакивающую весь трихом (нить). Скольжение нитчатых форм
сопровождается и одновременным их вращением, так что любая точка на поверхности
трихома описывает при движении спираль. Направление вращения является
видоспецифическим признаком и коррелирует с направлением хода спирали белковых
фибрилл.
Механизм скользящего движения не ясен. Согласно гипотезе реактивного движения оно обусловлено выделением слизи через многочисленные слизевые поры в клеточной стенке, в результате чего клетка отталкивается от субстрата в направлении, противоположном направлению выделения слизи. Однако анализ этой модели привел к заключению, что для обеспечения скольжения по
![]() |