![]()
Пользовательского поиска
|
окраски. Стрептомициноустойчивая форма
синегнойной палочки теряет способность образовывать пигмент, изменяются и
некоторые другие стороны обмена.
Однако у устойчивых и чувствительных к
стрептомицину штаммов бактерий не наблюдается заметных различий в вирулентности.
В ряде случаев под действием
стрептомицина в опытах in vitro возникают не только устойчивые к нему штаммы,
но и зависимые от стрептомицина формы, способные развиваться только в
присутствии данного антибиотика.
Описаны случаи, когда штаммы менингококка,
Mycob. ranae и другие микроорганизмы развиваются лишь на среде, содержащей от
100 до 150 мкг/мл стрептомицина.
Стрептомициноустойчивые и зависимые от
стрептомицина штаммы обычно получаются из чувствительных форм микроорганизмов.
Соотношение между чувствительными, устойчивыми и зависимыми от стрептомицина
штаммами изображено на рисунке.
Поглощение
антибиотиков клетками микробов
Первый этап во взаимодействии микроорганизмов
с антибиотиками — адсорбция его
клетками. Пасынский и Косторская (1947) впервые установили, что одна клетка
Staphylococcus aureus поглощает примерно 1 000 молекул пенициллина. В
последующих исследованиях эти расчеты были подтверждены. Так, по данным Мааса и
Джонсона (1949), приблизительно 10 –
Игл с сотрудниками (1955) определил,
что при связывании бактериальной клеткой 1 200 молекул пенициллина угнетения
роста бактерий не наблюдается. Угнетение роста микроорганизма на 90 %
наблюдается в тех случаях, когда клеткой будет связано от 1 500 до 1 700
молекул пенициллина, а при поглощении до 2 400 молекул на клетку происходит быстрая
гибель культуры.
Установлено, что процесс адсорбции
пенициллина не зависит от концентрации антибиотика в среде. При низких
концентрациях препарата (порядка 0,03 мкг/мл) он может весь адсорбироваться
клетками, и дальнейшее повышение концентрации вещества не поведет к повышению
количества связанного антибиотика.
![]() |