случае  размножают  бесполым  путём  не  взрослых  животных, а  их  зародышей.

Дифференцировка  клеток  в  ходе  развития  позвоночных  сопровождается  инактиваций  неработающих  генов, поэтому  клетки  теряют  тотипотентность, дифференцировка  становится  необратимой. В  конце  концов,  у  одних  клеток  происходит  репрессирование  генома, у  других  в  той  или  иной  степени  деградирует  ДНК, а  в  некоторых  случаях  разрушается  даже  ядро. Однако  на  ряду  с  дифференцируемыми  клетками, культивируемыми  in  vitro  клеточные  популяции  содержат  малодифференцируемые  стволовые  клетки, которые  и  могут  быть   использованы  как  доноры  ядер  для  клонирования  млекопитающих.

Опыты  с  амфибиями  показали, что  ядра  различных  клеток  одного  и  того  же  организма  генетически  идентичны  и  в  процессе  дифференцирвки  постепенно  теряют  способность  обеспечивать  развитие  реконструированных  яйцеклеток, однако  серийные  пересадки  ядер  и  культивирование  клеток  in  vitro  в  какой-то  степени  увеличивают  эту  способность.

         Неудачи  экспериментов  с  мышами.

Успешные  опыты  с  амфибиями  заставили  задуматься  учёных  о  клонировании  млекопитающих, в  частности  мышей.

МакКиннелл  в  одной  из  своих  работах  отмечал, что  необходимые  для  этого  методы  уже  существуют  и  непонятно  почему  мышь  до  сих  пор  не  клонирована.

Однако  предсказания  МакКиннелла  не  сбылись, хотя  в  конце  70-х   гг.  опыты  на  мышах  действительно  начались  и  протекали  весьма  драматично. К  тому  времени  весьма  основательно  были  изучены  биология  и  генетика  ранних  этапов  развития  млекопитающих  и  в  частности  мыши  как  модельного  объекта.

Работа  методически  оказалась  довольно   трудной, прежде  всего,  потому  что  объём  яйцеклетки  у  млекопитающих  примерно  в  тысячу  раз  меньше, чем  у  амфибий. Однако  эти  трудности  были  успешно  преодолены. Экспериментаторы  научились  успешно