Клонирование  овец.

Уиландсин  ещё  в  1986  году  показал, что   эмбрионы  овец  на  16-клетоной  стадии  развития  сохраняют  свою  тотипотентность. Реконструированные  яйцеклетки, содержащие  ядра  бластомеров  16-клетоных  зародышей, развивались  нормально  до  стадии  бластулы  в  перевязанном  яйцеводе  овцы (в  агаровом  цилиндре), а  после  освобождения  от  агара,  пересаживали  в  матку  овцы – второго  реципиента – ещё  на  60  дней. В  другом  случае  донорами  служили  ядра  8-клетоных  зародышей  и  были  получены  три  живых  ягнёнка, фенотип  которых  соответствовал  породе  овцы-донора.

В  1989  году  Смит  и  Уилмут  трансплантировали  ядра  клеток  16-клетосного  эмбриона  и  ранней  бластулы  в  лишённые  ядра  неоплодотворенной  яйцеклетки  овец. В  первом  случае  было  получено  два  живых  ягнёнка, фенотип  которых  соответствовал  породе  овец – доноров  ядер.Во  втором  случае  один  полностью  сформировавшийся  ягнёнок  погиб  во  время  родов. Его  фенотип  также  соответствовал  породе-донору. Авторы  считали, что  в  ходе  дифференцировки  эмбрионных  клеток  происходит  инактивация  некоторых  важных  для  развития  генов  и  в  результате  ядра  бластулы  уже  не  могут  репрограммироваться  в  цитоплазме  яйцеклетки  и  обеспечить  нормальное  развитие  реконструированного  зародыша. Поэтому, по  мнению  авторов, в  качестве  доноров  ядер  лучше  использовать  16-клеточные  эмбрионы  или  культивированные  in  vitro  линии  эмбриональных  клеток, ядра  которых  обладают  тотипотентностью.

Позднее, в  1993-95  гг., группа  исследователей  под  руководством  Уилмута  получила  клон  овец – пять  идентичных  животных, донорами  ядер  которых  была  культура  эмбриональных   клеток. Клеточную  культуру  получали  следующим  образом: выделяли  микрохирургическим  путём  эмбриональный  диск  из  9-дневного  овечьего  эмбриона (бластулы)  и  культивировали  клетки  in  vitro  в  течение  многих  пассажей (по  крайней  мере,  до  25). Сначала