экспериментов  и  сообщили, что  высокий  выход  живых  мышей  они  получили, когда  в  качестве  доноров  ядер  они  использовали  зиготы, но  если  донорами  были  ранние  эмбрионы, то  реконструированные  яйцеклетки, как  и   прежде, развивались  только  до  стадии  бластулы.

Метод  МакГрата - Солтера  стал  широко  использоваться  разными  экспериментаторами. Так  Манн  и  Ловел-Банж  выделяли  пронуклеусы  яиц, активированных  к  партеногенезу, и  пересаживал  их  в  энуклеированные  зиготы  мышей. В  этих  случаях  эмбрионы  погибали  на  ранних  стадиях. Если  же, наоборот, пронуклеусы  получали  из  оплодотворённых  яиц  и  пересаживали  в  партеногенетические  и  лишённые  ядра  яйца, то   такие  зародыши  развивались  нормально  до  рождения.

Сурани  с  соавторами  установили, что  если  добавить  женские  пронуклеус   из  зиготы  мыши  к  гаплоидному  набору  хромосом  яйцеклетки, то  нормального  развития  не  происходит, добавление  же  мужского  ядра  приводит  к  нормальному  развитию. С    другой  стороны, рекомбинация  женского  и  мужского  пронуклеусов  из  ранних  оплодотворённых  яйцеклеток  мышей  обеспечивает  нормальное  развитие, а  комбинация  2-х  мужских  или  2-х  женских  пронуклеусов  останавливает развитие  эмбриона.

Эти  опыты  показали, что  для  нормального  развития  млекопитающих  требуется  два  набора  хромосом – отцовский  и  материнский. Поэтому  ни  у  одного  из  известного  вида  млекопитающих  не  описан  партеногенез. Поэтому  же  работы  Хоппе  и  Илменсе  не  удалось  повторить.

Однако  такие  исследование  ещё  дважды  будоражили  научное  сообщество. В  1982  году  пересадили  ядра  клеток  партеногенетических  бластул  мышей  в   энуклеированные  зиготы. Некоторые  из  этих  реконструированных  яйцеклеток  нормально  развивались, и  якобы  получены  четыре  взрослых  самки, но  в  свете  вышесказанного  эти  результаты  маловероятны.

Гибель  партеногенетических  (гиногенетических и  андрогенетических)  зародышей  у  млекопитающих  связана  с  различной  активацией  онтогенеза  материнского  и  отцовских  геномов. Механизм, регулирующий  эти  функциональные  различия, был  назван  геномным  импритингом  и  изучался  в  ряде  работ, где